近年来,全球非小细胞肺癌的新发病人数持续扩大,从2015年的164万人增加到2019年的183万人,年复合年增长率为2.8%。而且,这一数字将继续增加,并预期于2030年达到246万人。
而在国内市场,我国非小细胞肺癌患者的新发病人数同样不断增加,从2015年的67万人增加到2019年的76万人,年复合年增长率为3.3%。未来,受吸烟和空气污染增加等风险因素的影响,预计我国非小细胞肺癌的新发病例将继续增加,预计2030年达到104万人。
在如此庞大的需求基数下,目前我国肺癌治疗采用的标准疗法为基于病理类型、分期和分子分型的综合治疗。在病理类型上明确是非小细胞肺癌之后,分期的含义即指根据肿瘤的大小、肺癌在淋巴结转移的情况、肺癌在其他组织的转移情况等,将非小细胞肺癌分为I、II、III、IV期。
其中I、II期为早期,III、IV期为肺癌晚期。在中国,约有68%的新发病人为晚期病人。早期肿瘤直径小、不发生转移,患者可以通过手术切除,提高生存率,达到较好的治疗效果;针对不可手术切除的患者,一线疗法多用化疗。晚期的肿瘤直径大,有转移,治疗一般综合应用化疗、靶向用药、免疫治疗,而化疗虽然一定程度上增加了患者总生存期,但最高也只能达到20%的反应率和8-10个月的中位生存期。
随着分子遗传学研究的不断进展,对非小细胞肺癌的关键基因突变的研究也越来越深,这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白,也因此诞生了各种特异性的分子靶向药物。根据数据显示,2019年,中国非小细胞肺癌靶向药物市场规模达到208亿元。
未来,随着医保改革以及国产创新药的不断涌现,非小细胞肺癌靶向药物可及性不断提升,我国非小细胞肺癌靶向药物市场具有巨大的市场需求和发展潜力,并且有望在2024年达到867亿元,2030年达到1829亿元。
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《2021年中国非小细胞肺癌药物市场分析报告-行业供需现状与投资战略研究》
《2021年中国疾病防控产业分析报告-产业规模现状与发展趋势分析》
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