公司简介:合全药业主要服务的药品类型为创新药原料药,即新分子实体药(NME,NewMolecularEntity);主要服务的药品治疗领域包括抗癌、抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病、抗细菌感染、纤维性囊肿等;主要服务的药品生命周期为创新药的临床试验到专利药销售阶段。其主要客户包括Elililly、Johnson&Johnson、Merck、Vertex等数十家大型跨国制药公司。2017年6月,合全药业与上海市食品药品监督管理局、金山区人民政府、上海市科学技术委员会共同主办了“药品上市许可持有人制度高峰论坛”。
原料药CDMO业务进展良好:在原料药CDMO业务方面,公司为客户提供临床前期阶段和临床后期(含商业化)阶段两个阶段的CMO/CDMO服务,涵盖从临床前阶段、临床I-III期研发性生产及新药审批、新药获批上市后的商业化阶段,主要包括原料药的生产工艺研究服务、研发性生产及中试生产服务及商业化生产等。截至2017年年报出具日,公司原料药业务已拥有8个差异化配臵的生产车间,总反应体积超过1,000立方米,能够覆盖从GMP产品到非GMP产品、从临床阶段到商业化生产阶段的各种定制化生产需求。截至2017年12月31日,公司常州基地已有两个车间建设完工并投入生产。常州基地一期建设的第三个生产车间在2018年1月已开始试生产(信息来自公司年报)。公司拥有世界一流的通过FDA、EMA等全球药品监管部门批准的原料药和高级中间体生产基地,能够根据生产规模、工艺路线灵活调整生产线,满足新药不同阶段的多样性定制生产需求。
新增制剂CDMO业务:2017年公司完成了从药明康德收购制剂资产和业务的重大资产重组工作。公司为客户提供的制剂服务范围包括处方前研发、制剂研发和临床试验药品的生产、包装及贴标等服务,支持剂型包括片剂、胶囊、袋装颗粒等口服固体制剂及口服溶液或混悬剂。此外,对低溶解性的药物,公司也已搭建了各类技术平台,包括喷雾干燥分散、热熔挤出、微米或纳米混悬及液相胶囊灌装技术等。未来制剂业务亦将拓展至药品商业化生产阶段。一体化解决方案成型:重大资产重组完成后,公司为全球客户提供从小分子原料药到制剂的一体化解决方案,实现了整个CMC产业链的无缝衔接,以此来加快客户的创新小分子药物(NCE)从临床前到新药申报并最终获批上市的进程。特别是对于处于临床新药开发早期阶段的客户产品来说,公司能够同时为其提供原料药和制剂的高质量服务,将大幅提高客户的研发和生产效率。
核心竞争力明显:截至报告期末,公司拥有全球最大的小分子创新药工艺开发团队,在上海外高桥、常州和美国圣地亚哥建立了三大研发基地,原料药和制剂业务合计拥有超过1300名经验丰富的研究人员和科学家,其中博士学位人员176人,硕士学位人员985人,拥有多年海外工作经验的人员近百人。公司是中国第一个通过美国FDA审查的小分子新药CMC研发和生产平台,亦是中国第一家同时获得美国、中国、欧盟、加拿大、瑞士、澳大利亚和新西兰药监部门批准的创新药原料药(API)商业化供应商(信息来自公司年报)。公司分别在2013年、2014年、2016年三次顺利通过美国FDA审计。
参考观研天下发布《2018年中国药品批发行业分析报告-市场深度分析与发展前景研究》
后续汇兑损益影响预计可控:影响利润的主要因素是:报告期末人民币对美元汇率大幅升值,期末汇率较上期末升值5.92%,公司营业收入主要为美元计价,而成本和费用主要以人民币计价。公司存在较多美元计价的资产,导致汇兑损失金额较高,影响营业利润5472.02万元,而2016年同期汇兑收益为2,949.56万元。公司在年报中表示:公司已建立套期保值管理制度,并购入远期结汇类产品,公司将继续加强汇率管理,降低汇率波动对营业收入和利润的影响。
公司最新业绩表现:公司2017年实现营收21.87亿元,同比增长24.03%,净利润为4.95亿元,同比增长5.04%。
1.合全药业拥有一支高水平的研发团队
据公司2017年年报显示,公司本科以上学历员工共2130人,硕士以上学历员工共1161人;公司的研发属性也体现在人才配比上,共有1,309名研发人员。是国内CMO/CDMO企业中科研实力及规模排名前列的公司。
2.合全药业前五大客户占比呈下降趋势
鉴于公司与客户、供应商均签署了保密协议,财报中前五大客户和供应商属于重大商业秘密。2012年公司前五大客户中有上海药明康德(销售额占比达30.77%),2013年之后,公司的前五大客户、供应商与公司之间均无任何关联关系。公司在为确保公司的市场地位、规避商业风险和法律风险,公司已向股转公司申请了年报中的前五大客户和供应商豁免披露。在前五大客户销售金额逐年提升的大背景下,公司前五大客户销售额占比虽然2016年有所回升,但是整体呈下降趋势。
3.近两年合全药业临床后期(含商业化)阶段项目增长显著
临床后期(含商业化)阶段项目指为制药企业提供临床Ⅲ期、新药审批、新药获批上市后的商业化阶段的新药研发外包服务。相比临床前期阶段项目,临床后期(含商业化)阶段项目个数较小,但单个项目的规模较大。单个临床后期(含商业化)阶段项目的波动,将对于收入产生较大影响。具体订单分析,见后续章节。
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